Hace unos días conocíamos la historia de Lucía, una niña que necesita un costoso tratamiento médico en los Estados Unidos, pero, por desgracia, las enfermedades raras, son más comunes de lo que parece y estos días hemos oido la historia de un niño que nació con una enfermedad que requiere de un costoso tratamiento.
Adrián Vicente Gonzalez nació hace nos en Salamanca, pero desde muy pequeño, sus padres notaron que su comportamiento no era el habitual en un bebé, Adrián nunca reía, solo lloraba, y siempre estaba enfermo, después de muchas pruebas médicas, sus padres por fin descubrieron el origen de su malestar, a Adrián Vicente se le diagnostico una rara enfermedad llamada Hipogenesia de Cuerpo Calloso.
Debido a su enfermedad, desde muy pequeño Adrián ha recibido costosas terapias en Madrid, pero la situación económica familiar ha hecho que desde hace un año, la familia no se pueda permitir asistir a las terapias, lo que está provocando un retraso en el desarrollo del niño. Actualmente Adrian Vicente no recibe ningún tipo de beca, y la ayuda a la dependencia que recibe se ha visto reducida hasta casi la mitad y es muy probable que en los próximos meses desaparezca completamente.
Para intentar seguir con la terapia que Adrián necesita, la familia ha puesto en marcha una campaña de recogida de tapones, y además, ha creado la página web Unidos por Adrián en la que se pueden saber más sobre este niño. Para aquellos que prefieran colaborar económicamente, la familia pone a disposición de todo el que lo desee el número de cuenta 2104/0172/37/9033322827.
Cualquier pequeña aportación puede ser de gran ayuda para esta familia que lleva mucho tiempo y esfuerzos dedicados para hacer que Adrián tenga una vida normal, dentro de sus posibilidades y hacer que un día pueda valerse por sí mismo.
